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05 Antiarrhythmics (Lesson 5 - Calcium Channel Blockers)

⚡️ 核心考点 (30s速读)

  • 核心考点:钙通道阻滞剂分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。只有非二氢吡啶类(地尔硫䓬、维拉帕米)具有抗心律失常作用,主要作用于窦房结和房室结,减慢心率与传导。
  • 临床意义:二氢吡啶类(如氨氯地平)主要用于降压;非二氢吡啶类用于控制房颤/房扑心室率、终止/预防房室结折返性心动过速。需警惕其引起低血压、心动过缓和房室传导阻滞的风险。

🧠 深度精讲

  • 分类与作用机制:钙通道阻滞剂主要分为“二氢吡啶类”和“非二氢吡啶类”。它们主要作用于心肌细胞上的L型钙通道。非二氢吡啶类通过抑制窦房结和房室结细胞的钙离子内流,减慢其动作电位上升支,从而降低自律性、减慢传导,这是其抗心律失常作用的基础。
  • 二氢吡啶类特点:此类药物(如氨氯地平、硝苯地平)主要作用于血管平滑肌,引起外周血管舒张,从而降低血压。它们对心脏的收缩力、心率和传导没有显著的临床影响,因此不具备抗心律失常作用
  • 非二氢吡啶类特点:主要包括“地尔硫䓬”和“维拉帕米”。它们同时具有血管舒张、负性肌力(降低心肌收缩力)、负性频率(减慢心率)和负性传导(减慢房室结传导)的作用。这些特性使其适用于控制快速性房性心律失常(如房颤)的心室率,以及治疗房室结折返性心动过速。
  • 临床应用与注意事项
    • 适应症:二氢吡啶类主要用于高血压。非二氢吡啶类用于房颤/房扑的心室率控制、终止和预防房室结折返性心动过速等。
    • 副作用与禁忌:非二氢吡啶类的主要副作用是低血压、窦性心动过缓和房室传导阻滞。因此,禁用于已有严重心动过缓、病态窦房结综合征或高度房室传导阻滞的患者。在心力衰竭患者中使用也需谨慎。
    • 临床选择:地尔硫䓬在临床(尤其是房颤心室率控制)中比维拉帕米更常用,但两者药理学作用相似。

📚 双语术语表 (Terminology)

英文术语中文翻译定义/解释
Calcium Channel Blockers (CCBs)钙通道阻滞剂一类通过阻断钙离子通道发挥作用的药物,主要用于心血管疾病。
Dihydropyridines二氢吡啶类钙通道阻滞剂的一个亚类,主要作用于血管,用于降压,无抗心律失常作用。
Non-dihydropyridines非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的另一个亚类,作用于心脏和血管,具有抗心律失常作用。
L-type Calcium ChannelL型钙通道长效型钙通道,是心血管系统钙通道阻滞剂的主要作用靶点。
Slow Response Action Potential慢反应动作电位见于窦房结和房室结细胞的动作电位,其除极依赖于钙离子内流。
Systemic Vascular Resistance (SVR)全身血管阻力血液循环的阻力,降低SVR是许多降压药的作用机制。
Inotropy肌力心肌收缩的能力。负性肌力即降低收缩力。
Chronotropy变时性影响心率的特性。负性变时性即减慢心率。
Dromotropy传导性影响心脏电冲动传导速度的特性。负性传导性即减慢传导。
Atrial Fibrillation (AFib)心房颤动一种常见的快速性房性心律失常。
AV Nodal Reentrant Tachycardia (AVNRT)房室结折返性心动过速一种常见的室上性心动过速。

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